-
1 синдром Бидля
Medicine: Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome, (Лоренса-) Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome (наследственное сочетание ожирения, гипогенитализма, пигментного ретинита, умственной отсталости, поли- и синдактилии), Bardet-Biedl syndrome, Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome, Biedl-Bardet syndrome, Biedl's syndrome, Laurence-Moon-Biedl syndrome, Laurence-Biedl syndrome, Laurence-Moon syndrome -
2 синдром Барде
-
3 синдром Лоренса-Бидля
Medicine: Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome (наследственное сочетание ожирения, гипогенитализма, пигментного ретинита, умственной отсталости, поли- и синдактилии), Bardet-Biedl syndrome, Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome, Biedl-Bardet syndrome, Biedl's syndrome, Laurence-Moon-Biedl syndrome, Laurence-Biedl syndrome, Laurence-Moon syndromeУниверсальный русско-английский словарь > синдром Лоренса-Бидля
-
4 синдром Лоуренса-Барде-Бидля-Муна
Универсальный русско-английский словарь > синдром Лоуренса-Барде-Бидля-Муна
-
5 индром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
Универсальный русско-английский словарь > индром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
-
6 синдром Ба
-
7 синдр
General subject: Millard-Gubler-Foville syndrome (альтернирующий синдром, который возникает при поражении нижней части моста и проявляется слабостью мимических мыщц лица на стороне поражения и гемипарезом с противоположной стороны), acral dysostosis with facial and genital abnormalities (генетическое заболевание, проявляющееся необычным строением лица ("лицо плода"), укорочением предплечий, гипоплазией половых органов, умеренной низкорослостью), Fazio-Londe syndrome (наследственное заболевание нервной системы, проявляется нарастающими нарушениями речи, глотания, двусторонней слабостью мимических мышц, стридором, позднее возникает слабость дыхательных мышц), Laurence-Moon-Biedl syndrome (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек), nonsense syndrome (форма псевдодеменции с кардинальным симптомом в виде "приблизительных ответов" или "разговора не по существу", сопутствующими симптомами являются: нарушение сознания, галлюцинации и дефекты памяти) -
8 синдром (Лоренса-)Бидля
Medicine: Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome (наследственное сочетание ожирения, гипогенитализма, пигментного ретинита, умственной отсталости, поли- и синдактилии)Универсальный русско-английский словарь > синдром (Лоренса-)Бидля
-
9 синдром Лоренса - Муна - Барде - Бидля
Medicine: Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndromeУниверсальный русско-английский словарь > синдром Лоренса - Муна - Барде - Бидля
-
10 синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
Medicine: Laurence-Moon-Biedl syndromeУниверсальный русско-английский словарь > синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
-
11 синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
невр. Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
-
12 синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
nmed. syndrome de Bardet-Biedl (наследственное сочетание ожирения, гипогенитализма, пигментного ретинита, умственной отсталости, поли- и синдактилии), syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (наследственное сочетание ожирения, гипогенитализма, пигментного ретинита, умственной отсталости, поли- и синдактилии)Dictionnaire russe-français universel > синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
-
13 Q87.8
См. также в других словарях:
Laurence-Moon syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 30072 ICD10 = ICD10|Q|87|8|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 245800 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D007849 Laurence Moon syndrome is a rare hereditary condition… … Wikipedia
LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL (SYNDROME DE) — LAURENCE MOON BARDET BIEDL SYNDROME DE Manifestations d’un syndrome décrites pour la première fois par Laurence et Moon (1865), et dont la description a été reprise et complétée par Bardet (1920) et Biedl (1922). Le syndrome associe, de manière… … Encyclopédie Universelle
Laurence-Moon-Biedl syndrome — Lau·rence Moon Biedl syndrome lȯr ən(t)s mün bēd əl , lär n an inherited disorder affecting esp. males and characterized by obesity, mental retardation, the presence of extra fingers or toes, subnormal development of the genital organs, and… … Medical dictionary
Bardet–Biedl syndrome — Laurence Moon Biedl syndrome and Laurence Moon Biedl Bardet redirect here. See below for an explanation. Bardet–Biedl syndrome Classification and external resources ICD 10 Q87.8 ICD 9 … Wikipedia
Laurence-Moon syndrome — an autosomal recessive disorder characterized by mental retardation, pigmentary retinopathy, hypogonadism, and spastic paraplegia; cf. Bardet Biedl s. and Biemond s., II … Medical dictionary
Bardet-Biedl syndrome — Infobox Disease Name = Bardet Biedl syndrome Caption = DiseasesDB = 7286 ICD10 = ICD10|Q|87|8|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 209900 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D020788 : Laurence Moon Biedl syndrome and Laurence … Wikipedia
Laurence-Moon-Biedl syndrome — an autosomal recessive condition characterized by obesity, short stature, learning disabilities, retinitis pigmentosa, and hypogonadism. It is a cause of delayed puberty. [Z. Laurence (1830–74), British ophthalmologist; R. C. Moon (1844–1914), US … The new mediacal dictionary
Bardet-Biedl syndrome — an autosomal recessive disorder characterized by mental retardation, pigmentary retinopathy, obesity, polydactyly, and hypogonadism; cf. Laurence Moon s. and Biemond s., II … Medical dictionary
Syndrome de bardet-biedl — CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme hypogonadotrope chez les garçons (parfois) Des… … Wikipédia en Français
Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert … Deutsch Wikipedia
Syndrome de Bardet-Biedl — Classification internationale des maladies CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme… … Wikipédia en Français